Wyniki egzaminu

Nowy egzamin
Informacje o egzaminie:
  • Zawód: Technik farmaceutyczny
  • Kwalifikacja: MED.09 - Sporządzanie i wytwarzanie produktów leczniczych oraz prowadzenie obrotu produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi, suplementami diety i środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz innymi produktami dopuszczonymi do obrotu w aptece
  • Data rozpoczęcia: 3 maja 2025 19:22
  • Data zakończenia: 3 maja 2025 19:23

Egzamin niezdany

Wynik: 1/40 punktów (2,5%)

Wymagane minimum: 20 punktów (50%)

Udostępnij swój wynik
Facebook
X.com
LinkedIn
Szczegółowe wyniki:
Pytanie 1

W aptece, przygotowując leki do oczu, można wyjałowić za pomocą nasyconej pary wodnej pod ciśnieniem (autoklaw)

A. roztwory olejowe oraz sprzęt potrzebny do sporządzenia leku
B. podłoża maściowe, substancje lecznicze i tuby
C. wodę oraz wodne roztwory substancji termostabilnych
D. parafinę ciekłą oraz butelki do płynów i kropli
Podejście dotyczące podłoży maściowych, substancji leczniczych oraz tub przypomina, że nie wszystkie materiały są w stanie wytrzymać proces autoklawowania, zwłaszcza gdy mamy do czynienia z substancjami termolabilnymi. Substancje te mogą ulegać degradacji pod wpływem wysokiej temperatury, co czyni je nieodpowiednimi do wyjaławiania w autoklawie. Ponadto, podłoża maściowe, które często zawierają tłuszcze i oleje, mogą nie być skutecznie sterylizowane w taki sposób, co może prowadzić do zanieczyszczenia mikrobiologicznego. W przypadku płynnej parafiny oraz butelek do płynów i kropli, również musi być zachowana ostrożność. Materiały te mogą nie być w stanie znieść warunków panujących podczas autoklawowania, co powoduje, że nie mogą być skutecznie wyjałowione. Dodatkowo, roztwory olejowe są problematyczne w kontekście wyjaławiania metodą parową, jako że oleje mają różne właściwości fizykochemiczne, które mogą utrudniać proces sterylizacji. Zastosowanie niewłaściwych metod sterylizacji prowadzi nie tylko do ryzyka zdrowotnego, ale także narusza standardy jakościowe ustanowione w dobrej praktyce wytwarzania (GMP), które nakładają obowiązek przeprowadzenia skutecznej sterylizacji substancji, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjentów.
Pytanie 2

Jaką czynność może wykonać technik farmaceutyczny w ramach swoich zawodowych kompetencji?

A. Sporządzić proszki z efedryny chlorowodorkiem
B. Odważyć fosforan kodeiny
C. Odważyć siarczan atropiny
D. Przygotować krople z pilokarpiny chlorowodorkiem
Technik farmaceutyczny jest odpowiedzialny za przygotowywanie leków zgodnie z określonymi normami oraz przepisami prawa. Sporządzanie proszków z efedryny chlorowodorkiem jest zgodne z uprawnieniami zawodowymi technika farmaceutycznego, ponieważ obejmuje to przygotowanie formy leku stosowanej w terapii chorób układu oddechowego oraz jako środek wspomagający w leczeniu stanów astmatycznych. Proces ten wymaga precyzyjnego pomiaru składników oraz znajomości właściwości substancji czynnej, co jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności leku. Efedryna chlorowodorek znajduje zastosowanie w preparatach farmaceutycznych, a technik farmaceutyczny powinien być świadomy jej właściwości oraz sposobów podawania. Sporządzanie takich preparatów muszą odbywać się zgodnie z dobrymi praktykami wytwarzania (GMP), co zapewnia ich jakość oraz spełnienie wymogów regulacyjnych. Ponadto, technicy farmaceutyczni często współpracują z farmaceutami w zakresie opracowywania indywidualnych receptur, co również wymaga ich umiejętności i wiedzy na temat substancji czynnych.
Pytanie 3

Podstawowym surowcem do sporządzenia Belladonnae folii tinctura normata jest

A. liść oczaru
B. liść pokrzyku
C. liść brzozy
D. liść boldo

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Liść pokrzyku (Atropa belladonna) jest kluczowym surowcem do produkcji Belladonnae folii tinctura normata, która jest stosowana w medycynie ze względu na swoje właściwości farmakologiczne. Zawiera alkaloidy, takie jak atropina, skopolamina i hyoscyjamina, które mają działanie przeciwskurczowe oraz rozszerzające źrenice. Tinctura normata to standaryzowany ekstrakt, co oznacza, że zawiera ściśle określoną ilość substancji czynnych, co zapewnia bezpieczeństwo i efektywność terapii. W praktyce, preparaty na bazie pokrzyku są wykorzystywane w leczeniu skurczów mięśni gładkich, a także w anestezjologii i okulistyce. Standardy dotyczące przygotowania tinctură normata opierają się na normach farmakopealnych, co zapewnia wysoką jakość produktu i zgodność z wymaganiami prawnymi oraz bezpieczeństwa pacjentów. Zrozumienie roli surowców roślinnych, takich jak liść pokrzyku, w farmakoterapii jest niezbędne dla wszystkich profesjonalistów w dziedzinie farmacji i medycyny.
Pytanie 4

Poniżej znajduje się fragment rozporządzenia Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej dotyczącego obowiązków producenta i importera leków w zakresie wprowadzania do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych oraz ich kontroli seryjnej.

W myśl fragmentu rozporządzenia próbki archiwalne

Rozdział 2
§3. 1. Badanie jakościowe polega na badaniu laboratoryjnym próbki pobranej z każdej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego w celu potwierdzenia jego tożsamości oraz zgodności z określonymi właściwościami jakościowymi dla tego środka lub materiału.
2.Wytwórca przeprowadza badania jakościowe próbki pobranej z każdej serii środka farmaceutycznego lub materiału medycznego w laboratorium kontroli jakości. (...)
§4. 1. Wytwórca pobiera próbkę każdej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego, skierowaną do badań jakościowych, w ilości niezbędnej do trzykrotnego przeprowadzenia wymaganych badań laboratoryjnych, zwanych dalej „próbką archiwalną”, i składa ją w archiwum przez siebie prowadzonym. (...)

A. pobiera wytwórca w ilości niezbędnej do trzykrotnego przeprowadzenia wymaganych badań laboratoryjnych.
B. składa w archiwum kierownik apteki.
C. pobiera wytwórca dla co dziesiątej serii wyprodukowanego środka farmaceutycznego.
D. składa w archiwum technik farmaceutyczny.

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Odpowiedź, że próbki archiwalne pobiera wytwórca w ilości niezbędnej do trzykrotnego przeprowadzenia wymaganych badań laboratoryjnych, jest zgodna z zapisami rozporządzenia. W praktyce oznacza to, że producent leków musi zapewnić wystarczającą ilość próbki dla każdego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego, aby umożliwić przeprowadzenie testów zgodnych z obowiązującymi normami. W kontekście dobrych praktyk wytwarzania (GMP), każdy producent powinien mieć jasno określony proces pobierania i przechowywania próbek archiwalnych, aby móc w przyszłości weryfikować jakość i bezpieczeństwo swojego produktu. Przykładem może być firma farmaceutyczna, która regularnie przeprowadza badania stabilności swoich leków; musi ona posiadać próbki archiwalne, które będą mogły być wykorzystane w takich testach. Właściwe zarządzanie próbkami archiwalnymi jest kluczowe w zapewnieniu, że wszelkie zmiany w procesie produkcyjnym są odpowiednio udokumentowane i analizowane, co wspiera ciągłe doskonalenie jakości produktów.
Pytanie 5

Jaką temperaturę w odniesieniu do FP definiuje się jako ogólnie zimne lub chłodne miejsce?

A. od 8°C do 15°C
B. od 2°C do 8°C
C. od 15°C do 25°C
D. poniżej -15°C

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Odpowiedź 'od 8°C do 15°C' jest poprawna, ponieważ w Konwencji Europejskiej dotyczącej przechowywania żywności i norm dotyczących transportu w łańcuchu chłodniczym, to właśnie ten zakres temperatury definiuje miejsce, które można określić jako 'chłodne'. W praktyce oznacza to, że produkty spożywcze przechowywane w takich warunkach, są zabezpieczone przed rozmnażaniem się bakterii, co jest kluczowe dla zapewnienia ich bezpieczeństwa i jakości. Utrzymanie temperatury w tym zakresie jest również istotne w kontekście długoterminowego przechowywania produktów, takich jak mięso, nabiał i owoce, które wymagają szczególnej troski. Warto zauważyć, że nieprzestrzeganie tych norm może prowadzić do pogorszenia jakości produktów, co jest niezgodne z regulacjami prawnymi, takimi jak HACCP (Hazard Analysis and Critical Control Points), które mają na celu zapewnienie bezpieczeństwa żywności. Dlatego stosowanie się do podanych standardów jest niezbędne w każdym procesie związanym z przechowywaniem i transportem żywności.
Pytanie 6

Preparat roślinny o podanym składzie jest zalecany w:

Skład preparatu
Valerianae radix25 części
Melissae folium25 części
Lupuli strobulus15 części
Lavandualae flos15 części
Ethanolum 474q/l200 części

A. rekonwalescencji po zabiegach chirurgicznych
B. przewlekłych, bolesnych zaparciach
C. stanach zwiększonego napięcia nerwowego
D. okresie zwiększonego wysiłku fizycznego

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Odpowiedź dotycząca stanów zwiększonego napięcia nerwowego jest poprawna, ponieważ skład preparatu zawiera składniki ziołowe znane ze swoich właściwości uspokajających. Korzeń kozłka, liść melisy, szyszki chmielu oraz kwiat lawendy są powszechnie stosowane w fitoterapii jako naturalne środki łagodzące stres i napięcie nerwowe. Korzeń kozłka, na przykład, jest uznawany za środek wspomagający sen i redukujący lęk, co czyni go idealnym na stany związane z napięciem. Liść melisy jest z kolei ceniony za działanie relaksacyjne, a szyszki chmielu wykorzystywane są w leczeniu problemów z zasypianiem. Kwiat lawendy ma udowodnione działanie uspokajające, a jego aromat jest często stosowany w aromaterapii w celu zmniejszenia uczucia niepokoju. W przypadku osób zmagających się z napięciem nerwowym, taki preparat może przynieść ulgę, a jego składniki są zgodne z zasadami zdrowego stylu życia i medycyny naturalnej, promując holistyczne podejście do zdrowia.
Pytanie 7

Aby otrzymać preparat z surowca śluzowego, należy zastosować proces

A. maceracji
B. ekstrakcji na gorąco
C. ekstrakcji alkoholem
D. perkolacji

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Maceracja to proces, który polega na zanurzeniu surowca roślinnego w cieczy, najczęściej w wodzie lub alkoholu, w celu wydobycia z niego substancji czynnych. Jest to technika szczególnie skuteczna w przypadku surowców śluzowych, które charakteryzują się dużą zawartością polisacharydów, białek czy związków bioaktywnych. Przykładem zastosowania maceracji jest przygotowanie syropów z ziół, gdzie długotrwałe moczenie pozwala na skuteczną ekstrakcję składników aktywnych. Dobrze przeprowadzona maceracja zapewnia, że substancje czynne są wydobywane w optymalny sposób, co jest kluczowe dla jakości preparatu. Ważne jest również, aby proces maceracji odbywał się w kontrolowanych warunkach, co ogranicza ryzyko denaturacji składników czy ich degradacji. W praktyce, standardy produkcji farmaceutycznej i kosmetycznej określają, że maceracja powinna być przeprowadzana zgodnie z regulacjami GMP, co zapewnia bezpieczeństwo i skuteczność finalnych produktów.
Pytanie 8

Przy wytwarzaniu kropli do oczu, w celu sterylizacji, roztwór substancji wrażliwej na temperaturę powinien być przefiltrowany przez membranowy filtr o nominalnej średnicy porów

A. 0,22 um
B. 0,65 um
C. 0,25 mm
D. 0,47 mm

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Odpowiedź 0,22 µm jest trafiona, bo to właśnie ta wielkość porów filtrów jest zalecana do aseptycznego przesączania roztworów farmaceutycznych, w tym kropli do oczu. Takie filtry idealnie nadają się do usuwania drobnych zakażeń, czyli mikroorganizmów, co jest mega ważne dla bezpieczeństwa i skuteczności preparatów, które podajemy ludziom. W branży farmaceutycznej to normalka, że używa się filtrów 0,22 µm, szczególnie przy produkcji sterylnych roztworów. Weźmy na przykład roztwory do infuzji czy krople do oczu. Tu zakażenia mikrobiologiczne mogą naprawdę zaszkodzić pacjentom. Z tego, co wiem, w Farmakopei podkreśla się, że filtrowanie przez odpowiednie membrany to kluczowy krok, bo dzięki temu mamy pewność, że ostateczny produkt jest wolny od patogenów oraz niechcianych cząstek, co jest strasznie ważne, żeby leki były jakościowe i bezpieczne.
Pytanie 9

W postaci maści oraz jako system TTS używane są

A. antybiotyki i lidokaina
B. papaweryna i nikotyna
C. nitrogliceryna, żeńskie hormony płciowe
D. izodinitrat sorbitolu, fentanyl

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Odpowiedź wskazująca na nitroglicerynę i żeńskie hormony płciowe jako substancje stosowane w formie systemu TTS (transdermalnego systemu terapeutycznego) oraz maści jest poprawna. Nitrogliceryna jest stosowana w terapii choroby wieńcowej i bólu wieńcowego, dostarczana w postaci plastrów skórnych, co umożliwia długotrwałe uwalnianie leku do organizmu. Dzięki tej formie podania, pacjenci mogą unikać częstych dawek doustnych, co jest wygodne i zwiększa adherencję do terapii. Z kolei żeńskie hormony płciowe, takie jak estrogeny, są często stosowane w formie maści lub żeli, aby łagodzić objawy menopauzy lub w ramach terapii hormonalnej dla kobiet po usunięciu jajników. W kontekście dobrych praktyk, zastosowanie transdermalnych systemów terapeutycznych jest zgodne z aktualnymi wytycznymi i badaniami, które podkreślają ich skuteczność oraz bezpieczeństwo, eliminując problemy związane z pierwszym przejściem przez wątrobę, które występuje w przypadku podania doustnego.
Pytanie 10

Jak długo producent powinien przechowywać próbkę archiwalną leku?

A. Do momentu dopuszczenia leku do obrotu
B. Do zakończenia okresu ważności
C. Przez czas jednego roku po ustalonym terminie ważności, nie krócej niż 3 lata
D. Przynajmniej pięć lat po upływie okresu ważności leku

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Przechowywanie próbek archiwalnych produktów leczniczych to naprawdę ważna sprawa, bo to wpływa na ich jakość i bezpieczeństwo. Z tego co wiem, przepisy wymagają, żeby producenci trzymali takie próbki przez rok po wygaśnięciu terminu ważności, ale minimum trzy lata. Dzięki temu można przeprowadzić potrzebne badania, gdyby coś poszło nie tak po wprowadzeniu produktu na rynek. Na przykład, jeśli pojawi się problem po wprowadzeniu do obrotu, te archiwalne próbki można zbadać, żeby dowiedzieć się, co się wydarzyło. A standardy takie jak GMP mówią, że trzeba przestrzegać tych zasad, żeby dobrze zarządzać jakością produktów. Poza tym, trzymanie próbek w odpowiednich warunkach pozwala na ich stabilność, co jest super ważne przy późniejszych analizach. Dlatego przestrzeganie tych wymogów jest kluczowe dla zdrowia publicznego i odpowiedzialności producentów.
Pytanie 11

Oblicz ilość bromku amonu, której należy użyć do sporządzenia 200,0 g roztworu soli Erlenmayera o stężeniu 10,0%.

Skład soli Erlenmayera:

bromek sodu    4,0 cz.
bromek potasu  4,0 cz.
bromek amonu   2,0 cz.

A. 6,0 g
B. 1,0 g
C. 4,0 g
D. 2,0 g

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Żeby obliczyć, ile bromku amonu trzeba, by przygotować 200 g roztworu o stężeniu 10%, najpierw musimy wiedzieć, co to w ogóle oznacza. Jak mamy stężenie 10%, to znaczy, że w 100 g roztworu jest 10 g substancji rozpuszczonej. Więc w naszym przypadku, w 200 g roztworu będzie 20 g tej substancji. Mówiąc o bromku amonu, który jest 20% masy tej soli, wychodzi, że potrzebujemy 4 g bromku amonu. Przy robieniu roztworów ważne jest, żeby dokładnie odmierzać składniki i pamiętać o zasadach BHP. Z mojego doświadczenia wiem, że umiejętność obliczania stężenia roztworów to podstawa w laboratorium, bo przy wielu eksperymentach trzeba mieć dokładne stężenia.
Pytanie 12

Jakie składniki aktywne znajdują się w preparacie Amoksiklav?

A. Ampicylinę z sulbaktamem
B. Amoksycylinę z kwasem klawulanowym
C. Ampicylinę z kwasem klawulanowym
D. Amoksycylinę z sulbaktamem

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Amoksiklav to preparat zawierający dwa kluczowe składniki: amoksycylinę oraz kwas klawulanowy. Amoksycylina jest antybiotykiem z grupy penicylin, który działa poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do ich śmierci. Kwas klawulanowy działa jako inhibitor beta-laktamaz, enzymów produkowanych przez niektóre bakterie, które mogą inaktywować antybiotyki penicylinowe. Dzięki połączeniu tych dwóch substancji, Amoksiklav jest skuteczny w leczeniu zakażeń wywołanych przez szczepy bakterii opornych na amoksycylinę. Preparat jest powszechnie stosowany w leczeniu infekcji dróg oddechowych, zapalenia ucha, zakażeń dróg moczowych i wielu innych. W praktyce klinicznej kluczowym aspektem jest umiejętność doboru odpowiedniego antybiotyku na podstawie wyników badań mikrobiologicznych oraz wrażliwości patogenów na leczenie. Stosowanie Amoksiklavu zgodnie z zaleceniami lekarza oraz w oparciu o aktualne wytyczne dotyczące antybiotykoterapii zapewnia skuteczność terapii oraz minimalizuje ryzyko rozwoju oporności bakteryjnej.
Pytanie 13

Przygotowaniem i zabezpieczeniem próbek archiwalnych leków zajmuje się

A. Instytut Badań Klinicznych
B. Laboratorium Kontroli Jakości Leków
C. Główny Inspektor Farmaceutyczny
D. wytwórca leku

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Wytwórca leku odpowiada za przygotowanie i zabezpieczenie próbek archiwalnych leków, co jest kluczowe dla zapewnienia jakości i bezpieczeństwa produktów leczniczych. Zgodnie z dyrektywami Unii Europejskiej oraz standardami GMP (Good Manufacturing Practice), wytwórca musi przechowywać próbki archiwalne, które pozwalają na przeprowadzenie późniejszych badań jakościowych oraz kontroli. Przykładem zastosowania tej procedury jest konieczność posiadania próbek do analizy w przypadku zgłoszenia działań niepożądanych po wprowadzeniu leku na rynek. Archiwizacja próbek odbywa się w odpowiednich warunkach, zapewniających ich stabilność, co pozwala na ich wykorzystanie w przyszłych badaniach oraz w przypadku potrzeby weryfikacji jakości. Takie praktyki są zgodne z wymaganiami prawa farmaceutycznego, które nakłada obowiązek na wytwórców do utrzymywania systemów zapewnienia jakości, co przekłada się na bezpieczeństwo stosowania produktów leczniczych w praktyce klinicznej.
Pytanie 14

Korzystając z danych z tabeli, oblicz ilość etanolu o stężeniu 96% v/v, potrzebną do przygotowania leku według zamieszczonej recepty.

Etanol% v/v% m/m
75,067,84
96,093,84
Rp.
Resorcinioli               1,0
Ethanoli 75°           ad 50,0
M.f.sol.

A. 31,64
B. 35,42
C. 36,14
D. 34,51

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Obliczenie ilości etanolu o stężeniu 96% v/v, który należy wykorzystać do przygotowania leku, wymaga zrozumienia zasad dotyczących stężeń i proporcji. W twoim przypadku, aby uzyskać 50 g etanolu o stężeniu 75% v/v, musimy najpierw przeliczyć to na masę. Etanol 75% ma masę równą 67,84% m/m, co oznacza, że w 50 g leku znajduje się 33,92 g etanolu. W tej sytuacji używamy wzoru do obliczenia objętości etanolu 96%: V1 = (C2 * V2) / C1, gdzie C1 to stężenie etanolu 96%, C2 to stężenie etanolu 75%, a V2 to objętość leku. Po podstawieniu i rozwiązaniu równania otrzymujemy, że potrzebujemy 35,42 g etanolu 96%. Tego typu obliczenia są kluczowe w farmacji, ponieważ mają wpływ na skuteczność i bezpieczeństwo leku. W praktyce stosuje się podobne obliczenia, aby precyzyjnie przygotować różne roztwory o określonych stężeniach, co jest niezbędne w codziennym funkcjonowaniu aptek i laboratoriów.
Pytanie 15

Czym jest Hibitan?

A. manganian (VII) potasu
B. chlorek benzalkoniowy
C. glukonian chlorheksydyny
D. siarczan (VI) cynku

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Hibitan to glukonian chlorheksydyny, substancja czynna o silnym działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwwirusowym, szeroko stosowana w medycynie i higienie. Jest to związek chemiczny, który wykazuje skuteczność w eliminacji drobnoustrojów, co czyni go popularnym środkiem dezynfekującym zarówno w szpitalach, jak i w codziennym użytku. Przykładowo, Hibitan jest często stosowany do dezynfekcji skóry przed zabiegami chirurgicznymi oraz w procedurach medycznych, gdzie wymagana jest aseptyka. Warto również zwrócić uwagę, że glukonian chlorheksydyny jest składnikiem wielu produktów do higieny jamy ustnej, ponieważ skutecznie redukuje płytkę bakteryjną i zapobiega chorobom dziąseł. Zgodnie z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia, stosowanie chlorheksydyny w odpowiednich stężeniach jest uznawane za standard w profilaktyce zakażeń szpitalnych, co podkreśla jej znaczenie w praktyce medycznej.
Pytanie 16

Sertralina jest lekiem z grupy o działaniu

A. hipotensyjnym
B. przeciwdepresyjnym
C. moczopędnym
D. przeciwrobaczym

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Sertralina to selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), który jest szeroko stosowany w leczeniu depresji oraz zaburzeń lękowych. Jej działanie polega na zwiększeniu stężenia serotoniny w mózgu, co przyczynia się do poprawy nastroju oraz zmniejszenia objawów lękowych. Zastosowanie sertraliny w praktyce klinicznej często obejmuje leczenie depresji dużej, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych oraz fobii społecznej. Jest to lek o dobrze udokumentowanej skuteczności, który jest zalecany przez wiele wytycznych dotyczących leczenia depresji i lęku, w tym przez American Psychiatric Association i National Institute for Health and Care Excellence (NICE). Warto również zauważyć, że sertralina ma korzystny profil działań niepożądanych w porównaniu do starszych leków przeciwdepresyjnych, takich jak trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, co czyni ją pierwszym wyborem w wielu przypadkach. Zrozumienie mechanizmów działania leków takich jak sertralina jest kluczowe dla efektywnego zarządzania zdrowiem psychicznym pacjentów.
Pytanie 17

Symbol R dotyczący poziomu odpłatności wskazuje, że lek można otrzymać w aptece

A. za pełną cenę
B. za opłatą ryczałtową
C. nieodpłatnie do wysokości limitu
D. nieodpłatnie dla osób powyżej 75 roku życia

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Symbol R przy lekach oznacza, że są one dostępne za stałą opłatą, co może być naprawdę istotne dla pacjentów i całego systemu zdrowia. To znaczy, że pacjent płaci jedną, niezmienną kwotę za lek, bez względu na jego realną cenę. Przyznaję, że to rozwiązanie jest stosowane w wielu krajach, żeby ograniczyć koszty leków i jednocześnie umożliwić dostęp do ważnych terapii. Na przykład, za opłatą ryczałtową wydawane są leki dla osób z przewlekłymi chorobami, jak cukrzyca czy nadciśnienie. Dzięki temu pacjenci, którzy potrzebują tych leków, mogą je dostać bez obaw o wysokie rachunki, bo płacą tylko jedną stałą kwotę. W moim odczuciu to podejście jest naprawdę korzystne i wpisuje się w najlepsze praktyki, które dążą do tego, by każdy miał dostęp do niezbędnych leków bez załamywania budżetu.
Pytanie 18

Co to jest puder płynny?

A. zawiesina przeznaczona do użytku wewnętrznego
B. emulsja przeznaczona do użytku zewnętrznego
C. emulsja przeznaczona do użycia wewnętrznego
D. zawiesina przeznaczona do użycia zewnętrznego

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Puder płynny, klasyfikowany jako zawiesina do użytku zewnętrznego, jest formulacją, która łączy cząstki stałe z płynem, co pozwala na uzyskanie stabilnej mieszanki. Puder płynny jest często stosowany w dermatologii oraz kosmetykach, gdzie jego zadaniem jest aplikacja na skórę w celu łagodzenia podrażnień lub w celach estetycznych. Przykładowo, pudry płynne zawierające składniki aktywne mogą być używane do leczenia trądziku, ponieważ mają zdolność do wnikania w pory oraz kontrolowania nadmiernego wydzielania sebum. Ważne jest, aby stosować puder płynny zgodnie z zaleceniami producenta, co zapewnia optymalne działanie oraz minimalizuje ryzyko działań niepożądanych. W kontekście standardów branżowych, pudry płynne muszą spełniać określone normy jakości, co potwierdza ich skuteczność oraz bezpieczeństwo stosowania, co jest szczególnie istotne w produkcie przeznaczonym do kontaktu z skórą.
Pytanie 19

Antybiotyki, które działają bakteriobójczo, to:

A. gentamycyna oraz chloramfenikol
B. doksycyklina oraz amikacyna
C. amoksycylina oraz doksycyklina
D. gentamycyna oraz amoksycylina

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Gentamycyna i amoksycylina to antybiotyki bakteriobójcze, co oznacza, że ich działanie polega na zabijaniu bakterii, a nie tylko na hamowaniu ich wzrostu. Gentamycyna, będąca aminoglikozydem, jest szczególnie skuteczna przeciwko infekcjom wywołanym przez bakterie Gram-ujemne, a także niektóre Gram-dodatnie. Amoksycylina, z grupy penicylin, działa skutecznie na wiele szczepów bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. W praktyce stosuje się je wspólnie w terapii infekcji układu oddechowego, moczowego oraz w leczeniu ciężkich zakażeń. Zastosowanie kombinacji tych antybiotyków może synergicznie zwiększać ich skuteczność, co jest zgodne z zaleceniami standardów leczenia takich jak wytyczne CDC oraz ECDC. Ważne jest, aby stosować antybiotyki zgodnie z zasadami antybiotykoterapii, aby zminimalizować ryzyko rozwoju oporności i skutków ubocznych.
Pytanie 20

Na podstawie przepisów farmakopealnych, oblicz ilość etanolu 96°, zawartego w leku przygotowanym według podanej recepty.

Rp.
Spir. formici            10,0
Spir. camphorati   aa    20,0
Ethanoli 96°
M.f.sol.

Spirytus kamforowy wg FP
Camphora             10,0 cz.
Ethanolum 96°        65,0 cz.
Aqua purificata      25,0 cz.

Spirytus mrówczany wg FP
Acidum formicum      1,25 cz.
Ethanolum 96°        70,0 cz.
Aqua purificata     28,75 cz.

A. 20,0 g
B. 40,0 g
C. 50,0 g
D. 27,0 g

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Odpowiedź 40,0 g jest prawidłowa, ponieważ obliczenia dotyczące ilości etanolu 96° w leku powinny uwzględniać wszystkie źródła etanolu opisane w farmakopealnych przepisach. W recepturze należy zsumować ilość etanolu zawartą w spirytusach, takich jak spirytus kamforowy i mrówczany, oraz dodać ilość czystego etanolu 96° podaną w przepisie. W praktyce, etanol 96° jest często stosowany w farmacji jako rozpuszczalnik lub środek konserwujący, dlatego dokładność obliczeń jest kluczowa dla zapewnienia odpowiedniej jakości leku. Stosując się do farmakopealnych norm, farmaceuci są w stanie zapewnić skuteczność i bezpieczeństwo leków, co jest niezbędne w procesie produkcji farmaceutycznej. W przypadku sporządzania leków, tak jak w tym przypadku, precyzyjne obliczenia pozwalają na ustalenie właściwych proporcji, co ma bezpośredni wpływ na efektywność terapeutyczną i minimalizowanie ryzyka działań niepożądanych.
Pytanie 21

Jak nazywa się proces rozmieszczania leku w tkankach i płynach ustrojowych?

A. dystrybucja
B. metabolizm
C. absorpcja
D. wydalanie

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Dybrowanie to proces, który obejmuje przenikanie leku do różnych tkanek i płynów ustrojowych po jego podaniu. Jest to kluczowy etap farmakokinetyki, który wpływa na efektywność leku oraz jego działanie terapeutyczne. Dystrybucja leku zależy od wielu czynników, takich jak jego rozpuszczalność, zdolność do przenikania przez błony komórkowe, a także właściwości wiązania z białkami osocza. W praktyce oznacza to, że niektóre leki mogą łatwo dotrzeć do miejsca działania, podczas gdy inne mogą kumulować się w tkankach, co może prowadzić do działań niepożądanych. Dobrą praktyką w farmacji jest monitorowanie poziomu leku we krwi, aby ocenić, czy dystrybucja jest odpowiednia. Przykładem leku, którego dystrybucja jest kluczowa, jest warfaryna, która ma wąski zakres terapeutyczny i wymaga regularnego monitorowania INR, aby uniknąć powikłań zakrzepowo-zatorowych lub krwawień. Zrozumienie procesu dystrybucji jest zatem fundamentalne dla opracowywania skutecznych terapii oraz monitorowania ich bezpieczeństwa.
Pytanie 22

Jakie interakcje występują w fazie farmaceutycznej?

A. furosemid z kwasem acetylosalicylowym
B. węgiel aktywny oraz wyciąg suchy z liści pokrzyku
C. paracetamol oraz ibuprofen
D. fenobarbital z alkoholem etylowym

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Interakcja w fazie farmaceutycznej ma miejsce między węglem aktywnym a wyciągiem z liści pokrzyku. Węgiel aktywny super dobrze adsorbuje różne substancje chemiczne, co sprawia, że jest mega przydatny przy leczeniu zatruć. Jak go połączysz z wyciągiem z liści pokrzyku, to może on usunąć toksyczne substancje lub leki, które dla pacjenta mogą być groźne. No i ten wyciąg ma alkaloidy, które mogą wpływać na metabolizm innych rzeczy, więc ich wspólne stosowanie musi być przemyślane. W praktyce klinicznej trzeba to ogarnąć, bo bezpieczeństwo pacjenta i skuteczność terapii są kluczowe. Z tego, co się orientuję, lekarze i farmaceuci powinni być na bieżąco z informacjami o interakcjach leków, żeby unikać niebezpiecznych kombinacji, jak mówi WHO.
Pytanie 23

Do przygotowania potrzebne są: substancja lecznicza (penicylina), strzykawka, igły, 3% jałowy roztwór cytrynianu sodu, butelka z ciemnego szkła oraz nakrętka z zakraplaczem

A. maści zawierającej penicylinę
B. iniekcji z penicyliną
C. kropli do oczu z penicyliną
D. kropli do stosowania wewnętrznego

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Krople do oczu z penicyliną wymagają precyzyjnego przygotowania, a przedstawione akcesoria i substancje są niezbędne do ich sporządzenia. Penicylina, jako substancja czynna, często jest stosowana w leczeniu infekcji bakteryjnych w postaci kropli do oczu, zwłaszcza w przypadku zakażeń spojówek. Jałowy roztwór cytrynianu sodu pełni rolę nośnika, stabilizując substancję aktywną oraz zapewniając odpowiednie pH, które jest istotne dla zachowania skuteczności penicyliny. Ciemne szkło butelki jest kluczowe, ponieważ chroni preparat przed szkodliwym działaniem światła, co może prowadzić do degradacji substancji czynnej. Zakraplacz umożliwia łatwe i precyzyjne dawkowanie. Dobrą praktyką jest również przestrzeganie zasad aseptyki podczas sporządzania tego typu preparatów, aby zminimalizować ryzyko zakażeń. Przygotowanie kropli do oczu z penicyliną powinno odbywać się zgodnie z wytycznymi farmakopei oraz obowiązującymi procedurami w aptekach i placówkach medycznych, co zapewnia bezpieczeństwo i skuteczność terapii.
Pytanie 24

Nie należy stosować gaśnicy do gaszenia urządzenia elektrycznego w przypadku pożaru:

A. pianowej
B. halonowej
C. proszkowej
D. tetrowej

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Gaśnica pianowa jest niewłaściwym narzędziem do gaszenia urządzeń elektrycznych, ponieważ wodna baza piany może prowadzić do przewodzenia prądu, co stanowi poważne zagrożenie porażenia elektrycznego zarówno dla osoby gaszącej, jak i dla osób znajdujących się w pobliżu. Zgodnie z normami bezpieczeństwa, do gaszenia urządzeń zasilanych prądem należy używać gaśnic, które nie przewodzą prądu, takich jak gaśnice proszkowe, halonowe lub dwutlenkowe. Przykładem prawidłowego użycia gaśnicy proszkowej byłoby gaszenie krótkiego spięcia w urządzeniach biurowych, gdzie zastosowanie gaśnicy z wodą mogłoby spowodować dalsze uszkodzenia lub nawet zapalenie się otoczenia. W praktyce, w sytuacjach zagrożenia związanym z urządzeniami elektrycznymi, kluczowe jest, aby mieć odpowiednią gaśnicę pod ręką oraz znać zasady jej prawidłowego wykorzystania, co jest zgodne z procedurami BHP oraz przepisami prawa przeciwpożarowego.
Pytanie 25

Aminofilina to substancja, która jest kombinacją

A. kofeiny oraz salicylanu sodu
B. kofeiny oraz benzoesanu sodu
C. teofiliny oraz propyloaminy
D. teofiliny i etylenodiaminy

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Aminofilina jest połączeniem teofiliny i etylenodiaminy, co czyni ją lekiem o działaniu rozszerzającym oskrzela. Teofilina jest alkaloidem purynowym, który działa poprzez rozluźnienie mięśni gładkich dróg oddechowych, co jest szczególnie przydatne w leczeniu astmy oraz przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Etylenodiamina z kolei poprawia rozpuszczalność teofiliny i zwiększa jej biodostępność, co może prowadzić do skuteczniejszego działania terapeutycznego. Praktycznym zastosowaniem aminofiliny jest stosowanie jej w sytuacjach nagłych, takich jak atak astmy, gdzie szybkie działanie bronchodilatacyjne jest kluczowe. Ponadto, aminofilina może być również stosowana w terapii niewydolności oddechowej u pacjentów wymagających wsparcia wentylacyjnego. Warto zwrócić uwagę na to, że stosowanie aminofiliny powinno być monitorowane przez specjalistów, ponieważ może wiązać się z działaniami niepożądanymi, takimi jak tachykardia czy zwiększone ciśnienie krwi. Zgodność z zaleceniami terapeutycznymi oraz regularna ocena stanu pacjenta są kluczowe dla skuteczności i bezpieczeństwa terapii.
Pytanie 26

Garbniki obecne w roślinnych surowcach (np. Quercus cortex, Salviae folium) mają głównie działanie lokalne?

A. ochronne
B. ściągające
C. adsorpcyjne
D. dezynfekujące

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Garbniki, będące polifenolami, działają ściągająco, co oznacza, że mają zdolność do koagulacji białek i tworzenia osłony na powierzchni błon śluzowych. To działanie ściągające jest szczególnie przydatne w medycynie naturalnej oraz farmaceutycznej, gdzie preparaty zawierające garbniki stosuje się w leczeniu stanów zapalnych błon śluzowych, oparzeń czy ran. Na przykład, wyciąg z kory dębu (Quercus cortex) jest powszechnie używany w celu przyspieszenia gojenia się ran oraz łagodzenia objawów biegunki. Stosowane w formie naparów lub balsamów, garbniki mogą również wspierać procesy regeneracyjne tkanek, co czyni je cennym składnikiem w terapii chorób dermatologicznych. Działanie ściągające garbników jest zgodne z aktualnymi standardami w terapii roślinnymi preparatami, które zalecają ich użycie w przypadkach wymagających lokalnego wsparcia w gojeniu i łagodzeniu podrażnień. Zrozumienie tego mechanizmu działania jest kluczowe w kontekście wykorzystania surowców roślinnych w praktyce zdrowotnej.
Pytanie 27

Niekorzystne efekty stosowania Lidokainy - środka znieczulającego o działaniu miejscowym, wynikające z jego właściwości farmakologicznych, to

A. reakcje alergiczne
B. blokowanie aktywności ośrodkowego układu nerwowego
C. met hemoglobinemia
D. spowolnienie akcji i osłabienie siły skurczu mięśnia sercowego

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Lidokaina jest środkiem miejscowo znieczulającym, który działa poprzez blokowanie przewodnictwa nerwowego. Jej wpływ na mięsień sercowy polega na osłabieniu siły skurczu oraz zwolnieniu czynności serca, co jest istotne w kontekście zastosowań klinicznych. Lidokaina jest często stosowana w anestezjologii oraz w terapii zaburzeń rytmu serca. Kiedy jest stosowana w znieczuleniu, jej działanie może prowadzić do miejscowej analgezji, jednak w dużych dawkach lub przy nieprawidłowym podaniu może wpłynąć na centralny układ nerwowy i układ sercowo-naczyniowy. Bezpieczne stosowanie lidokainy wymaga znajomości odpowiednich dawek oraz monitorowania pacjenta w trakcie zabiegu, co jest zgodne z wytycznymi towarzystw anestezjologicznych. Przykładami zastosowania są procedury chirurgiczne, podczas których lidokaina jest używana do znieczulenia lokalnego oraz w leczeniu arytmii, gdzie jej działanie kardiodepresyjne jest niezbędne do przywrócenia prawidłowego rytmu serca.
Pytanie 28

Celem połączenia protaminy z insuliną w preparatach insuliny izofanowej jest

A. przedłużenie efektu działania leku
B. całkowite wyeliminowanie działań ubocznych
C. skrócenie okresu działania leku
D. zmiana kierunku oddziaływania leku

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Połączenie protaminy z insuliną w preparatach insuliny izofanowej ma kluczowe znaczenie dla przedłużenia czasu działania leku. Protaminy są białkami, które wiążą insulinę, co prowadzi do powolnego uwalniania hormonu do krwiobiegu. Dzięki temu pacjenci mogą cieszyć się bardziej stabilnym poziomem glukozy we krwi przez dłuższy czas, co minimalizuje wahania poziomu cukru i poprawia kontrolę glikemii. Przykładowo, insulina izofanowa (NPH) jest stosowana w terapii cukrzycy, aby zapewnić długoterminowe działanie, podczas gdy insulina szybkodziałająca jest używana do kontrolowania poziomu cukru po posiłkach. Takie połączenie umożliwia pacjentom z cukrzycą lepsze zarządzanie chorobą i poprawia jakość ich życia, zgodnie z wytycznymi American Diabetes Association, które podkreślają znaczenie indywidualizacji terapii insulinowej. Ponadto, przedłużone działanie insuliny izofanowej pozwala na zmniejszenie liczby wstrzyknięć, co jest korzystne dla pacjentów i zwiększa ich zgodność z terapią.
Pytanie 29

Co oznacza zapis Sapo viridis?

A. mydło potasowe
B. mydło lecznicze
C. spirytus kamforowy
D. spirytus mydlany

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Zapis Sapo viridis odnosi się do mydła potasowego, które jest produktem uzyskiwanym poprzez saponifikację tłuszczy w obecności wodorotlenku potasu. Mydło potasowe jest znane ze swoich właściwości emulgujących i zmiękczających, co czyni je doskonałym środkiem do produkcji kosmetyków oraz środków czyszczących. W przeciwieństwie do mydeł sodowych, mydła potasowe mają bardziej płynną konsystencję, co sprawia, że są łatwiejsze w aplikacji w formie płynnej. W przemyśle kosmetycznym mydło potasowe jest często wykorzystywane do produkcji naturalnych mydeł, a także jako składnik w formułach do pielęgnacji skóry. Jego zdolność do rozpuszczania tłuszczy sprawia, że jest cenione w produktach czyszczących, takich jak szampony czy żele do mycia, gdzie efektywność w usuwaniu brudu i zanieczyszczeń jest kluczowa. Ponadto, zgodnie z zasadami zrównoważonego rozwoju, mydło potasowe może być produkowane z surowców odnawialnych, co czyni je bardziej ekologicznym wyborem dla konsumentów dbających o środowisko."
Pytanie 30

Czy symbol IW umieszczony na formularzu recepty w sekcji Uprawnienia dodatkowe wskazuje, że pacjent ma status

A. Inwalidy Wojskowego
B. Osoby Represjonowanej
C. Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi
D. Inwalidy Wojennego

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Symbol IW na formularzu recepty w polu Uprawnienia dodatkowe wskazuje, że pacjent jest Inwalidą Wojskowym, co jest zgodne z przepisami dotyczącymi osób niepełnosprawnych. Osoby, które uzyskały status inwalidy wojskowego, mogą korzystać z różnych ulg i przywilejów, w tym w zakresie dostępu do leków i rehabilitacji. Zgodnie z ustawą z dnia 27 sierpnia 1997 r. o rehabilitacji zawodowej i społecznej oraz zatrudnianiu osób niepełnosprawnych, inwalidzi wojskowi mają prawo do szczególnych uprawnień, co ma na celu wsparcie ich w codziennym życiu. Przykładem może być możliwość korzystania z refundacji na leki oraz dostęp do specjalistycznych usług medycznych. Ważne jest, aby farmaceuci i pracownicy ochrony zdrowia znali te uprawnienia, aby mogli właściwie doradzić pacjentom oraz zapewnić im odpowiednią obsługę. Wiedza na temat statusu pacjenta jako inwalidy wojskowego jest istotna w kontekście świadczenia wysokiej jakości usług zdrowotnych.
Pytanie 31

Kiedy należy stosować nifuroksazyd?

A. bakteryjna infekcja dróg moczowych
B. zapalenie dróg żółciowych
C. infekcja dróg oddechowych
D. biegunka bakteryjna układu pokarmowego

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Nifuroksazyd jest lekiem stosowanym w leczeniu biegunek, zwłaszcza tych o podłożu bakteryjnym. Działa jako środek przeciwbakteryjny, ograniczając rozwój drobnoustrojów w przewodzie pokarmowym. Wskazany jest w przypadku biegunek spowodowanych bakteriami, takimi jak Escherichia coli czy Campylobacter jejuni, które są częstymi patogenami wywołującymi objawy. Nifuroksazyd nie działa na wirusy ani nie jest wskazany w przypadku biegunkowych objawów wywołanych przez ich infekcje. Stosowanie nifuroksazydu jest zgodne z wytycznymi Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) oraz lokalnymi standardami leczenia biegunkowych chorób, gdzie priorytetem jest unikanie stosowania antybiotyków w przypadkach niespecyficznych biegunek. Ważne jest również, aby pamiętać, że lek ten nie wchłania się do krwiobiegu, co czyni go bezpiecznym dla pacjentów, nawet w przypadku dłuższego leczenia. Przykładem zastosowania może być leczenie pacjenta z biegunką po spożyciu zakażonej żywności, gdzie szybkie działanie leku może znacząco skrócić czas trwania objawów.
Pytanie 32

Recepta wydana przez lekarza dyżurnego jest ważna

A. 30 dni od daty wystawienia
B. 7 dni od daty wystawienia
C. 48 godzin od daty wystawienia
D. tylko w dniu wystawienia

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Recepty wystawione przez lekarza pomocy doraźnej są ważne przez 7 dni od daty wystawienia. To oznacza, że pacjent ma tydzień na zrealizowanie recepty w aptece, co daje mu czas na dokonanie odpowiednich kroków w celu zakupu leków. Kluczowym aspektem jest to, że lekarz pomocy doraźnej podejmuje decyzje na podstawie aktualnego stanu zdrowia pacjenta, a 7 dniowa ważność pozwala na elastyczność w leczeniu. W praktyce oznacza to, że jeśli pacjent nie jest w stanie natychmiast wykupić leku, może to zrobić w dogodnym dla siebie terminie, co jest szczególnie istotne w sytuacjach nagłych, gdzie pacjent może potrzebować czasu na konsultacje. Zgodnie z wytycznymi NFZ oraz regulacjami prawnymi, taka długość ważności recepty ma na celu ochronę zdrowia pacjentów oraz zapewnienie im dostępu do potrzebnych leków w odpowiednim czasie. Praktyczne zastosowanie tego przepisu obejmuje również sytuacje, w których pacjent musi zorganizować transport do apteki lub gdy jest zmuszony do dodatkowych wizyt u lekarza, co również podkreśla znaczenie czasu na zrealizowanie recepty.
Pytanie 33

Aby przygotować roztwór 3,0% Sol. Acidi borici, należy rozpuścić odpowiednią ilość kwasu borowego

A. w gorącej wodzie
B. w oleju rzepakowym
C. w glicerolu 85%
D. w etanolu 96% v/v

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Odpowiedź "we wrzącej wodzie" jest poprawna, ponieważ kwas borowy dobrze rozpuszcza się w wodzie, a wysokotemperaturowe warunki sprzyjają procesowi rozpuszczania. Przygotowanie roztworu 3,0% kwasu borowego w wodzie wrzącej umożliwia uzyskanie jednorodnej mieszanki, co jest kluczowe dla późniejszego zastosowania, np. w medycynie jako środek dezynfekujący lub w kosmetykach. Rozpuszczanie substancji w temperaturze wrzenia pozwala na maksymalne wykorzystanie ich rozpuszczalności, co jest zgodne z zasadami przygotowania roztworów. Dobre praktyki laboratoryjne zalecają także, aby używać wody destylowanej, aby uniknąć zanieczyszczeń, które mogłyby wpłynąć na właściwości końcowego roztworu. W kontekście przemysłowym, tego rodzaju roztwory muszą być przygotowywane w odpowiednich warunkach sanitarnych, aby zapewnić ich bezpieczeństwo i skuteczność.
Pytanie 34

W jakiej formie leku wykorzystuje się metamizol sodowy?

A. Roztworu do wstrzykiwali
B. Insertu
C. Aerozolu wziewnego
D. Nanokapsułek

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Metamizol sodowy, znany również jako dipirydamon, jest lekiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, który najczęściej stosuje się w postaci roztworu do wstrzykiwań. Ta forma leku pozwala na szybką i skuteczną interwencję w przypadkach, gdy pacjent wymaga natychmiastowej ulgi w bólu, na przykład po operacjach chirurgicznych lub w stanach ostrych. Roztwór do wstrzykiwań umożliwia bezpośrednie dostarczenie substancji czynnej do krwiobiegu, co prowadzi do szybszego działania w porównaniu z innymi postaciami leku, takimi jak tabletki czy czopki. Metamizol jest często wybierany w sytuacjach, gdy doustne podawanie leków jest niemożliwe lub ograniczone, na przykład u pacjentów z nudnościami, wymiotami lub stanami nieprzytomności. Warto również zwrócić uwagę na to, że metamizol wykazuje działanie przeciwbólowe, a także obniża gorączkę, co czyni go wszechstronnym lekiem w praktyce klinicznej. Ważne jest, aby stosować go zgodnie z zaleceniami lekarza i uzasadnionymi wskazaniami, aby uniknąć potencjalnych działań niepożądanych, takich jak agranulocytoza, które mogą wystąpić w rzadkich przypadkach.
Pytanie 35

Czopki doodbytnicze dla dziecka, jeśli nie zostanie to zmienione przez lekarza, powinny być przygotowane o masie

A. 2,0 g
B. 1,0 g
C. 3,0 g
D. 0,5 g

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Czopki doodbytnicze dla dzieci, zgodnie z zaleceniami i standardami farmakoterapii, powinny mieć masę 1,0 g, chyba że lekarz zaleci inaczej. Przyjmuje się, że ta ilość substancji czynnej jest optymalna dla dzieci, co zapewnia skuteczność leczenia przy jednoczesnym minimalizowaniu ryzyka działań niepożądanych. Przykładem zastosowania może być wprowadzenie leku przeciwgorączkowego lub przeciwbólowego w postaci czopków, kiedy dziecko nie jest w stanie przyjąć leków doustnych z powodu wymiotów. Ważne jest, aby przed zastosowaniem czopków, szczególnie u dzieci, skonsultować się z lekarzem, który dobierze odpowiednią dawkę oraz czas stosowania. Warto także pamiętać, że czopki powinny być przechowywane w odpowiednich warunkach, aby nie straciły swoich właściwości. Dostosowanie masy czopków do konkretnej grupy wiekowej i wagi dziecka jest kluczowe dla bezpieczeństwa i efektywności terapii oraz zgodności z zaleceniami farmakopealnymi.
Pytanie 36

Jak należy przechowywać próbkę archiwalną leku?

A. w oryginalnym opakowaniu handlowym
B. w szklanym opakowaniu z oznaczeniem numeru serii oraz daty ważności
C. w białej torbie aptecznej z nadrukowanymi numerem serii i datą ważności
D. w dowolnym opakowaniu z informacjami o producencie i numerem serii

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Odpowiedź "w oryginalnym opakowaniu handlowym" jest jak najbardziej trafna. Przechowywanie próbek w tych opakowaniach naprawdę daje najlepszą ochronę przed różnymi czynnikami, które mogą je uszkodzić, jak światło czy wilgoć. No i wiadomo, że oryginalne opakowanie ma wszystkie potrzebne info, jak data ważności czy numer serii, co jest zgodne z dobrymi praktykami wytwarzania. Właściwie, łatwiej też później zidentyfikować lek, co ma spore znaczenie, szczególnie w kontekście bezpieczeństwa i skuteczności leków. Na przykład, jak apteka trzyma próbki do badań, to bez oryginalnego opakowania może być nieco problematycznie, szczególnie jeśli chodzi o przestrzeganie przepisów i jakość leku. A przypominam, że według ESA, próbki najlepiej trzymać w oryginalnych opakowaniach, żeby nic im się nie stało.
Pytanie 37

Jakie jest przeciwwskazanie do zastosowania benzodiazepin w roli środków nasennych?

A. ryzyko uzależnienia lub posiadane uzależnienie
B. padaczka oraz stany padaczkowe
C. stres emocjonalny, szczególnie w kontekście nerwic
D. choroba wrzodowa żołądka oraz dwunastnicy

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Benzodiazepiny są powszechnie stosowane w terapii zaburzeń snu, jednak ich stosowanie wiąże się z ryzykiem uzależnienia, co czyni je nieodpowiednimi dla pacjentów z historią uzależnień lub znacznych skłonności do uzależnień. Uzależnienie od benzodiazepin może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, w tym do zaburzeń psychicznych oraz somatycznych. W praktyce klinicznej zaleca się stosowanie benzodiazepin tylko w krótkoterminowym leczeniu bezsenności, a ich użycie powinno być ściśle monitorowane przez specjalistów. W przypadku pacjentów z ryzykiem uzależnienia, alternatywne metody leczenia, takie jak terapie poznawczo-behawioralne, mogą być bardziej odpowiednie. Ponadto, wytyczne dotyczące farmakoterapii zalecają ostrożność przy przepisywaniu benzodiazepin, co podkreśla znaczenie oceny ryzyka i korzyści w każdym przypadku.
Pytanie 38

Jak brzmi polskie tłumaczenie łacińskiego zwrotu "misce da signaturam"?

A. "tyle ile trzeba"
B. "zmieszaj, oznacz"
C. "do użytku zewnętrznego"
D. "daj takich dawek"

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Ten łaciński zwrot "misce da signaturam" można przetłumaczyć jako "zmieszaj, oznacz" i jest on naprawdę ważny w farmacji i medycynie. W skrócie, chodzi o to, żeby nie tylko połączyć składniki leku, ale też odpowiednio oznaczyć gotowy produkt. To kluczowe, bo każdy lek musi być właściwie etykietowany, żeby pacjenci czuli się bezpiecznie i żeby wszystko było zgodne z prawem. Przykładowo, kiedy przygotowujesz maść albo syrop, farmaceuta musi połączyć różne składniki, a potem jasno oznaczyć pojemnik, żeby wiedzieć, co w nim jest, jakie są dawki i do kiedy można to stosować. Etykietowanie jest też niezbędne zgodnie z zasadami dobrej praktyki produkcyjnej (GMP), bo każde przygotowanie leku musi być zrobione starannie i dokładnie opisane. Oznaczenia nie tylko pomagają w identyfikacji, ale także zmniejszają ryzyko pomyłek w leczeniu.
Pytanie 39

Skąd można uzyskać informacje na temat klasyfikacji substancji jako A, B lub N?

A. Ustawa Prawo Farmaceutyczne
B. Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych
C. Farmakopea Polska
D. Charakterystyka Produktu Leczniczego

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Farmakopea Polska stanowi kluczowy dokument regulacyjny w dziedzinie farmacji, który zawiera szczegółowe informacje dotyczące substancji czynnych oraz produktów leczniczych. W kontekście przynależności substancji do wykazu A, B lub N, Farmakopea dostarcza niezbędnych danych o ich zastosowaniu, składzie, właściwościach oraz wymaganiach dotyczących jakości. Warto zauważyć, że wykazy te są ściśle związane z klasyfikacją substancji w różnych kategoriach, co ma fundamentalne znaczenie dla bezpieczeństwa pacjentów oraz skuteczności terapii. Przykładem zastosowania wiedzy zawartej w Farmakopei może być ocena ryzyka związanego z lekami kontrolowanymi, które znajdują się w wykazie A, gdzie ich stosowanie musi być ściśle monitorowane przez odpowiednie organy i specjalistów. W praktyce, farmaceuci i lekarze są zobowiązani do znajomości przepisów zawartych w tym dokumencie, aby zapewnić zgodność z regulacjami oraz najwyższe standardy opieki zdrowotnej.
Pytanie 40

Jakie są objawy inotropowego działania dodatniego glikozydów nasercowych?

A. podwyższonym ciśnieniem krwi
B. silnym efektem diuretycznym
C. spowolnieniem przewodzenia w systemie przewodzącym
D. wzrostem siły skurczu serca

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Działanie inotropowe dodatnie glikozydów nasercowych, takich jak digoksyna, przejawia się głównie poprzez zwiększenie siły skurczu mięśnia sercowego. Mechanizm ten jest związany z hamowaniem pompy sodowo-potasowej (Na+/K+ ATP-azy), co prowadzi do zwiększenia stężenia wapnia w komórkach miokardialnych. Wzrost poziomu wapnia w kardiomiocytach zwiększa siłę skurczu, co jest kluczowe w leczeniu takich schorzeń jak niewydolność serca. Przykładem zastosowania glikozydów jest pacjent z przewlekłą niewydolnością serca, u którego obserwuje się poprawę wydolności fizycznej oraz zmniejszenie objawów obrzęków. Zgodnie z wytycznymi Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego, glikozydy nasercowe są stosowane w terapii niewydolności serca z zachowaną frakcją wyrzutową, co potwierdza ich znaczenie w praktyce klinicznej.
Rozpocznij nowy egzamin
Powrót do strony głównej