Filtrowanie pytań
Temperatura topnienia mocznika wynosi 133 °C. W celu określenia czystości preparatów tej substancji, przeprowadzono badania temperatury ich topnienia, uzyskując wyniki przedstawione w tabeli. Wskaż preparat o najmniejszym stopniu czystości.
Preparat | A | B | C | D |
---|---|---|---|---|
Zakres temperatury topnienia [°C] | 132-133 | 130-133 | 125-133 | 128-133 |
Jaką objętość zasady sodowej o stężeniu 1,0 mol/dm3 należy dodać do 56,8 g kwasu stearynowego, aby otrzymać mydło sodowe (stearynian sodu)?
C17H35COOH + NaOH → C17H35COONa + H2O |
(MC17H35COOH = 284 g/mol, MC17H35COONa = 306 g/mol, MNaOH = 40 g/mol, MH2O= 18 g/mol) |
Rozpuszczalnik stosowany w procesie krystalizacji powinien
Na podstawie danych w tabeli określ, dla oznaczania którego parametru zalecaną metodą jest chromatografia jonowa.
Parametr | Metoda podstawowa |
---|---|
pH | metoda potencjometryczna, kalibracja przy zastosowaniu minimum dwóch wzorców o pH zależnym od wartości oczekiwanych w próbkach wody |
azotany(V) | chromatografia jonowa |
fosforany(V) | spektrofotometria |
Na, K, Ca, Mg | AAS (spektrometria absorpcji atomowej) |
zasadowość | miareczkowanie wobec fenoloftaleiny oraz oranżu metylowego |
tlen rozpuszczony, BZT₅ | metoda potencjometryczna |
Wody pobrane ze studni powinny być przewożone w szczelnie zamkniętych butelkach z przezroczystego materiału
Do 200 g roztworu NaOH (M = 40 g/mol) o stężeniu 10 % dodano wodę destylowaną w kolbie miarowej o pojemności 500 cm3 do znaku. Jakie jest stężenie molowe powstałego roztworu?
Ropa naftowa stanowi mieszankę węglowodorów. Jaką metodę wykorzystuje się do jej rozdzielania na składniki?
Podstawowa substancja w analizie miareczkowej charakteryzuje się następującymi właściwościami:
Użycie płuczek jest konieczne w trakcie procesu
Reagent, który reaguje wyłącznie z jednym konkretnym jonem lub związkiem, nazywamy reagente
Który symbol literowy umieszczany na naczyniach miarowych wskazuje na kalibrację do "wlewu"?
Proces, w którym woda jest usuwana z zamrożonego materiału poprzez sublimację lodu
(czyli bezpośrednie przejście do stanu pary z pominięciem stanu ciekłego) nazywa się
Jaka minimalna pojemność powinna mieć miarka, aby jednorazowo zmierzyć 60,0 cm3 wody?
Sączenie osadów kłaczkowatych odbywa się przy użyciu sączków
Procedura przygotowania roztworu Zimmermana-Reinharda
70 g MnSO4·10H2O rozpuścić w 500 cm3 wody destylowanej, dodając ostrożnie 125 cm3 stężonego H2SO4 i 125 cm3 85% H3PO4, ciągle mieszając. Uzupełnić wodą destylowaną do objętości 1dm3.
Który zestaw ilości odczynników jest niezbędny do otrzymania 0,5 dm3 roztworu Zimmermana-Reinharda, zgodnie z podaną procedurą?
MnSO4·10H2O [g] | Stężony H2SO4 [cm3] | 85% H3PO4 [cm3] | Woda destylowana [cm3] | |
---|---|---|---|---|
A. | 35 g | 62,5 cm3 | 62,5 cm3 | ok. 370 cm3 |
B. | 35 g | 62,5 cm3 | 62,5 cm3 | ok. 420 cm3 |
C. | 70 g | 125 cm3 | 125 cm3 | ok. 500 cm3 |
D. | 70 g | 125 cm3 | 125 cm3 | ok. 800 cm3 |
Określ, jakie informacje powinny być zarejestrowane w ewidencji wydania substancji niebezpiecznych, stosowanych w badaniach laboratoryjnych?
Roztwór o dokładnej masie z odważki analitycznej powinien być sporządzony
Pobieranie próbek wody z zbiornika wodnego, który zasila system wodociągowy, powinno odbywać się
Do pojemników na odpady stałe, które są przeznaczone do utylizacji, nie można wprowadzać bezpośrednio cyjanków oraz związków kompleksowych zawierających jony cyjankowe z powodu
Jaką metodą nie można rozdzielać mieszanin?
Jaką objętość w warunkach standardowych zajmie 1,7 g amoniaku (masa molowa amoniaku wynosi 17 g/mol)?
Sporządzono 250 cm3 roztworu glicerolu o gęstości 1,05 g/cm3 w temperaturze 20°C. Korzystając z danych zamieszczonych w tabeli, określ stężenie procentowe sporządzonego roztworu glicerolu.
Glicerolu [%] | 10% | 20% | 30% | 50% |
---|---|---|---|---|
d20 [g/dm3] | 1023,70 | 1048,40 | 1073,95 | 1127,20 |
W trakcie kalibracji stężenia roztworu kwasu solnego na przynajmniej przygotowany roztwór zasady sodowej ma miejsce reakcja
Jakie roztwory chemiczne powinny być stanowczo pobierane przy włączonym dygestorium?
Aby sporządzić 20 cm3 roztworu HCl (1+1), należy w pierwszej kolejności wlać do zlewki
Przeprowadzono reakcję 13 g cynku z kwasem solnym zgodnie z równaniem: Zn + 2 HCl → ZnCl2 + H2↑. Otrzymano 1,12 dm3 wodoru (w warunkach normalnych). Masy molowe to: MZn = 65 g/mol, MH = 1g/mol, MCl = 35,5g/mol. Jaka jest wydajność tego procesu?
W celu usunięcia drobnych zawiesin z roztworu przed analizą spektrofotometryczną stosuje się:
Zabieg, który wykonuje się podczas pobierania próbki wody do analizy, mający na celu zachowanie jej składu chemicznego w trakcie transportu, określa się mianem
W wyniku reakcji 100 g azotanu(V) ołowiu(II) z jodkiem potasu otrzymano 120 g jodku ołowiu(II). Wydajność reakcji wyniosła
Pb(NO3)2 + 2KI → PbI2 + 2KNO3 | |
(MPb(NO3)2 = 331 g/mol, MKI = 166 g/mol, MPbI2 = 461 g/mol, MKNO3 = 101 g/mol) |
Nie należy używać gorącej wody do mycia
W wypadku oblania skóry kwasem mrówkowym należy
Wyciąg z karty charakterystyki Skład: kwas mrówkowy 80%, woda 11-20% Pierwsza pomoc. Po narażeniu przez drogi oddechowe. Natychmiast wezwać lekarza. Po kontakcie ze skórą. Zanieczyszczoną skórę natychmiast przemyć dużą ilością wody. |
Wszystkie pojemniki z odpadami, zarówno stałymi, jak i ciekłymi, które są przekazywane do służby zajmującej się utylizacją, powinny być opatrzone informacjami
Osady kłaczkowe, które powstają w wyniku prostego koagulowania, określa się mianem osadów
Zawarty fragment instrukcji odnosi się do
Po dodaniu do kolby Kjeldahla próbki analizowanego materiału, kwasu siarkowego(VI) oraz katalizatora, należy delikatnie ogrzewać zawartość kolby za pomocą palnika gazowego. W początkowym etapie ogrzewania zawartość kolby wykazuje pienienie i zmienia kolor na ciemniejszy. W tym czasie należy przeprowadzać ogrzewanie bardzo ostrożnie, a nawet z przerwami, aby uniknąć "wydostania się" czarnobrunatnej masy do szyjki kolby.
Opis w ramce przedstawia sposób oczyszczania substancji poprzez
Próbke substancji stałej należy umieścić w kolbie kulistej, zaopatrzonej w chłodnicę zwrotną, dodać rozpuszczalnika - etanolu i delikatnie ogrzewać do wrzenia. Po lekkim ostudzeniu dodać do roztworu niewielką ilość węgla aktywnego, zagotować i przesączyć na gorąco. Przesącz pozostawić do ostygnięcia, a wydzielony osad odsączyć pod zmniejszonym ciśnieniem, przemyć niewielką ilością rozpuszczalnika, przenieść na szalkę, pozostawić do wyschnięcia, a następnie zważyć. |
Podczas przygotowywania roztworów buforowych do analizy pH w laboratorium istotne jest, aby:
W wyniku analizy sitowej próbki stałej otrzymano frakcję o średnicy ziaren 12 – 30 mm. Jaką masę powinna mieć prawidłowo pobrana próbka pierwotna?
Tabela. Wielkość próbki pierwotnej w zależności od wielkości ziarna | ||||
---|---|---|---|---|
Średnica ziaren lub kawałków [mm] | do 1 | 1 - 10 | 11 - 50 | ponad 50 |
Pierwotna próbka (minimum) [g] | 100 | 200 | 1000 | 2500 |